蛋白質核酸分析儀操作說明與注意事項

  操作說明：  
準備：開始測定前只需開啟儀器背后的電源開關即可開始測定。
1、打開電源預熱30分鐘；  
2、根據樣品的類型調取相應的程序，如：待檢測樣品微雙鏈DNA,可按控制板上的dsDNA鍵，顯示屏顯示進入測定雙鏈DNA程序； 
3、 根據要求向一只比色皿中加入DNA標準樣液或不含DNA的空白液做對照，將該比色皿放 入比色皿槽，按下Standard鍵或Blank鍵；待屏幕上顯示標準樣的A260值或0.000 A 字樣時，取出對照比色皿；  
4、 放入加有樣品的比色皿，按下Sample鍵，顯示屏將會顯示測定結果； 
5、 記錄測定結果或打印結果。  
6、 取出已測樣品比色皿，放入含下一個待測樣品的比色皿，按Sample鍵，讀取結果； 
7、 通過該儀器可測定核酸或蛋白的純度，濃度等等，只需根據樣品類型及檢測目的調取相 應程序即可。

一、核酸濃度測定（包括dsDNA、ssDNA、RNA、Oligo）   
1. 例如待測定樣品為dsDNA（eg：PCR產物），按下鍵“7 / dsDNA”   （若待測樣品為ssDNA，eg：反轉錄合成的第一鏈cDNA產物，則相應按下鍵“8 / ssDNA    若待測樣品為RNA，則按下鍵“9 / RNA”；    若待測樣品為Oligo（寡聚核苷酸），eg：PCR引物，則相應按下鍵“6 / Oligo”。）  
2. 若測定樣品需要稀釋后測定，則需先設定樣品的稀釋度：   （1）按下鍵“Dilution”；   （2）輸入樣品體積和稀釋液體積，按Enter鍵確認。  將空白對照置入樣品孔。注意：空白對照是空白液，并非所有情況都是水。（例如用Tris溶液溶解DNA制品，則要用Tris液做空白對照。）   
3. 按下鍵“Blank”；  
4. 儀器記錄空白對照，設置為0.000A；(先不取出對照，按下Sample，看是否調零成功，若成功則可開始測樣品)   
5. 將第一個樣品置入樣品孔；   
6. 按下“Sample”；   
7. 儀器顯示第一個樣品的相關參數(shù)（記下樣品濃度，OD260，OD280，OD260/OD280）   
8. 直接放入第二個樣品；   
9. 按下“Sample”；   
10. 儀器顯示第二個樣品的吸光度值和濃度值，以及其他相關參考比值；   
11. 依次測定，每個樣品的測定值將自動存儲在機器中，查看測定結果的方法如下：   （1）按下鍵“./ Function”   （2）選擇“DISPLAY-RESULT”, 按Enter鍵，查看每個樣品的測定值記錄（本機可存儲100個樣品的測定值）。