蛋白質核酸分析儀操作說明與注意事項
操作說明:
準備:開始測定前只需開啟儀器背后的電源開關即可開始測定。
1、打開電源預熱30分鐘;
2、根據樣品的類型調取相應的程序,如:待檢測樣品微雙鏈DNA,可按控制板上的dsDNA鍵,顯示屏顯示進入測定雙鏈DNA程序;
3、 根據要求向一只比色皿中加入DNA標準樣液或不含DNA的空白液做對照,將該比色皿放 入比色皿槽,按下Standard鍵或Blank鍵;待屏幕上顯示標準樣的A260值或0.000 A 字樣時,取出對照比色皿;
4、 放入加有樣品的比色皿,按下Sample鍵,顯示屏將會顯示測定結果;
5、 記錄測定結果或打印結果。
6、 取出已測樣品比色皿,放入含下一個待測樣品的比色皿,按Sample鍵,讀取結果;
7、 通過該儀器可測定核酸或蛋白的純度,濃度等等,只需根據樣品類型及檢測目的調取相 應程序即可。
一、核酸濃度測定(包括dsDNA、ssDNA、RNA、Oligo)
1. 例如待測定樣品為dsDNA(eg:PCR產物),按下鍵“7 / dsDNA” (若待測樣品為ssDNA,eg:反轉錄合成的第一鏈cDNA產物,則相應按下鍵“8 / ssDNA 若待測樣品為RNA,則按下鍵“9 / RNA”; 若待測樣品為Oligo(寡聚核苷酸),eg:PCR引物,則相應按下鍵“6 / Oligo”。)
2. 若測定樣品需要稀釋后測定,則需先設定樣品的稀釋度: (1)按下鍵“Dilution”; (2)輸入樣品體積和稀釋液體積,按Enter鍵確認。 將空白對照置入樣品孔。注意:空白對照是空白液,并非所有情況都是水。(例如用Tris溶液溶解DNA制品,則要用Tris液做空白對照。)
3. 按下鍵“Blank”;
4. 儀器記錄空白對照,設置為0.000A;(先不取出對照,按下Sample,看是否調零成功,若成功則可開始測樣品)
5. 將第一個樣品置入樣品孔;
6. 按下“Sample”;
7. 儀器顯示第一個樣品的相關參數(shù)(記下樣品濃度,OD260,OD280,OD260/OD280)
8. 直接放入第二個樣品;
9. 按下“Sample”;
10. 儀器顯示第二個樣品的吸光度值和濃度值,以及其他相關參考比值;
11. 依次測定,每個樣品的測定值將自動存儲在機器中,查看測定結果的方法如下: (1)按下鍵“./ Function” (2)選擇“DISPLAY-RESULT”, 按Enter鍵,查看每個樣品的測定值記錄(本機可存儲100個樣品的測定值)。
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