1，儀器特點(diǎn)

獨(dú)特的雙光路、雙光束光學(xué)系統(tǒng)，儀器分辨率更高，雜散光更低，穩(wěn)定性、可靠性更強(qiáng)，分析更加準(zhǔn)確

　　采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6 ”液晶顯示器，顯示清晰，信息完備

　　獨(dú)特的長光程光路設(shè)計(jì)，使儀器分辨率更高，尤其適合微量測試[1]   強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理功能，使測試結(jié)果能得到充分的應(yīng)用，用戶編輯更為簡單快捷

　　采用懸架式光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計(jì)，整體光路獨(dú)立固定在16mm厚的鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生任何影響，從而大大提高了儀器的穩(wěn)定性和可靠性

　　采用同步正弦機(jī)構(gòu)，波長準(zhǔn)確度高，重復(fù)性好

　　采用ARM系統(tǒng)

　　0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/4.0六檔光譜帶寬自動(dòng)可選,滿足不同用戶的測量需求

　　24位高速、高精度A/D轉(zhuǎn)換，儀器精度更高、反應(yīng)速度更快

　　主要元件采用進(jìn)口配置，使儀器雜散光更低、穩(wěn)定性、可靠性更強(qiáng)

　　功能更加強(qiáng)大，主機(jī)可獨(dú)立完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動(dòng)力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測試，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能

　　充分考慮不同用戶的使用習(xí)慣，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件，聯(lián)機(jī)操作時(shí)，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)的所有測試功能外，還可實(shí)現(xiàn)更為強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理功能，并且使數(shù)據(jù)存儲(chǔ)達(dá)到無限

■儀器指標(biāo)

型號(hào)UV-9000波長范圍190-900nm光譜帶寬0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/4.0nm六檔可選波長準(zhǔn)確度±0.1nm（D2 656.1nm），  ±0.3nm全區(qū)域波長重復(fù)性≤0.1nm

光度準(zhǔn)確度

±0.2%T光度重復(fù)性≤0.1%T雜散光≤0.01%T穩(wěn)定性±0.0004A/h（500nm處）基線平直度

±0.001A

噪聲水平                         ±0.0004A/h光度范圍0-200%T、-4.0-4.0A、0-9999C數(shù)據(jù)輸出USB接口光學(xué)系統(tǒng)雙光束、原裝進(jìn)口光柵顯示系統(tǒng)320*240位高亮6"大屏幕LCD光源進(jìn)口長壽命鎢燈、氘燈檢測器原裝進(jìn)口檢測器外形尺寸635*440*210mm電源

AC 220V/50Hz或110V/60Hz

重量30kg技術(shù)參數(shù)

波長范圍：320∽1000nm

2,分光光度計(jì)

光譜帶寬：4nm

雜散光：≤0.5%（在360nm處）

波長準(zhǔn)確度：優(yōu)于±2nm

透射比準(zhǔn)確度：≤±1nmT

儀器組成

分光光度計(jì)已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白

定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。

儀器主要由光源、單色器、樣品室、檢測器、信號(hào)處理器和顯示與存儲(chǔ)系統(tǒng)組成。

光譜范圍

包括波長范圍為400~760 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～400 nm的紫外光區(qū).不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源.

鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅橙,黃綠,藍(lán)靛,紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源.

氫燈（或氘燈）的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185～400 nm波長的光譜可作為紫外光光度計(jì)的光源.

物質(zhì)的吸收光譜(1)

如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時(shí)在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜,它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失,這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜.

不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì).

物質(zhì)的吸收光譜(2)

當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時(shí)透過的光的強(qiáng)度減弱.因?yàn)橛幸徊糠止庠谌芤旱谋砻娣瓷浠蚍稚?一部分光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收只有一部分光可透過溶液.

入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過光

如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的損失則:

入射光 = 吸收光 十 透過光

3，原理

分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。

單色光輻射穿過被測物質(zhì)溶液時(shí)，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關(guān)系如下式：

A=-lg(I/I。)=-lgT=kLc

式中 :A 為吸光度；

 基本原理

I。為入射的單色光強(qiáng)度；

I 為透射的單色光強(qiáng)度；

T 為物質(zhì)的透射率；

k 為摩爾吸收系數(shù)；

L 為被分析物質(zhì)的光程，即比色皿的邊長

c 為物質(zhì)的濃度

物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收波長，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當(dāng)已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度,即可由上式計(jì)算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見光區(qū)，除某些物質(zhì)對(duì)光有吸收外，很多物質(zhì)本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析。由于顯色時(shí)影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時(shí)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌吠瑫r(shí)操作。