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CCD的主要參數(shù)：
CCD傳感器：2/3＂
CCD分辨率：2560 x 1920
像素大小：3.4μm x 3.4μm
傳輸方式：IEEE 1394
工作溫度：-20 ～ +60°C
主要包括以下三個模塊：

KARYOTYPING核型分析
染色體核型分析模塊，是對染色體中期分裂相圖像進行實時預(yù)覽并將圖像采集到電腦、進行亮度對比等處理、染色體切割、自動排序、報告打印以及圖文管理
用于染色體核型自動分析和單條帶分析
程序操作簡單，按照模式自動進行，染色體被配對排序
可根據(jù)具體情況創(chuàng)建模式圖并保存在數(shù)據(jù)庫
程序界面友好，易于操作上手
所有圖像信息都相互關(guān)聯(lián)：染色體-數(shù)據(jù)-模式圖
只要指定某條染色體，就可得到相關(guān)的其他所有數(shù)據(jù)

CCD的主要參數(shù)：
CCD傳感器：2/3＂
CCD分辨率：2560 x 1920
像素大小：3.4μm x 3.4μm
傳輸方式：IEEE 1394
工作溫度：-20 ～ +60°C

單擊鼠標可以采集高分率圖像:
火線傳輸，數(shù)碼攝像系統(tǒng)，實時進行亮度、對比度、色度、飽和度等過濾處理

方便靈活的圖像攝取:
支持打開*.BMP、*.JPG、*.BIF等常用圖像格式
支持采集來自數(shù)碼相機、掃描儀的圖像進行分析
如果中期分裂相過散，一次拍攝不全，可以進行圖像拼接完成拍攝,對合成后的染色體圖像進行分析

靈活切割各種交叉的染色體：
軟件不僅自動進行交叉染色體的分割
也可以進行手動分割交叉的染色體，軟件智能化識別輪廓線
操作也非常簡便，切割出來的染色體自然流暢

染色體自動排序：
對切割好的染色體進行自動排序，排序準確率高達90%以上
可對染色體進行任意角度的旋轉(zhuǎn)和位置的任意調(diào)整
排序后可對單條染色體進行圖像亮度、對比度和銳利度增強的處理
軟件對可能排序出錯的染色體給予紅色標記提醒操作人員
軟件可提供標準模式圖進行對比

輸出分析結(jié)果：
輸入患者/物種的文字描述
報告模版可以任意修改，中/英文輸出
保存分析結(jié)果到數(shù)據(jù)庫
可以任意條件檢索病例/圖文信息

FISH熒光原位雜交分析

熒光原位雜交分析模塊，F(xiàn)luorescence in situ hybridization FISH是在二十世紀八十年代末在放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非放射性分子細胞遺傳技術(shù),以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法：探針首先與某種介導(dǎo)分子(reporter molecule)結(jié)合,雜交后再通過免疫細胞化學(xué)過程連接上熒光染料[1,2].FISH的基本原理是將DNA(或RNA)探針用特殊的核苷酸分子標記,然后將探針直接雜交到染色體或DNA纖維切片上,再用與熒光素分子偶聯(lián)的單克隆抗體與探針分子特異性結(jié)合來檢測DNA序列在染色體或DNA纖維切片上的定性、定位、相對定量分析.FISH具有安全、快速、靈敏度高、探針能長期保存、能同時顯示多種顏色等優(yōu)點,不但能顯示中期分裂相,還能顯示于間期核

維士熒光原位雜交分析，廣泛應(yīng)用于人類、動物和植物等各種生物各種標本的熒光原位雜交圖像分析，可采集各種顏色的熒光圖像進行分析

CGH比較基因組雜交分析

比較基因組雜交分析模塊，comparative genomic hy．bridization，CGH是近年來在多色FISH技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的分子遺傳學(xué)技術(shù)。它具有能在一次實驗中對整個基因組內(nèi)遺傳物質(zhì)的增加或減少進行分析且需標本量少，不需進行腫瘤細胞培養(yǎng)等優(yōu)點，在實體瘤遺傳學(xué)中得到廣泛應(yīng)用，近來其在血液系統(tǒng)惡性腫瘤研究中具有優(yōu)勢

維士比較基因組雜交分析，是通過拍攝DAPI、FITC和TRITC的熒光圖像，以偽彩直觀顯示藍、綠、紅熒光色，軟件自動計算紅綠熒光強度比，并以曲線顯示每一條染色體的各熒光強度，顯示并定位某染色體區(qū)域可能的基因擴增與缺失等。CGH是發(fā)現(xiàn)新的癌基因和抑癌基因存在區(qū)域的最直接的方法。為進一步深入研究，提供了細胞遺傳學(xué)依據(jù)

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