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CCD的主要參數(shù)：
CCD傳感器：2/3＂
CCD分辨率：2560 x 1920
像素大?。?.4μm x 3.4μm
傳輸方式：IEEE 1394
工作溫度：-20 ～ +60°C
主要包括以下三個(gè)模塊：

KARYOTYPING核型分析
染色體核型分析模塊，是對(duì)染色體中期分裂相圖像進(jìn)行實(shí)時(shí)預(yù)覽并將圖像采集到電腦、進(jìn)行亮度對(duì)比等處理、染色體切割、自動(dòng)排序、報(bào)告打印以及圖文管理
用于染色體核型自動(dòng)分析和單條帶分析
程序操作簡(jiǎn)單，按照模式自動(dòng)進(jìn)行，染色體被配對(duì)排序
可根據(jù)具體情況創(chuàng)建模式圖并保存在數(shù)據(jù)庫(kù)
程序界面友好，易于操作上手
所有圖像信息都相互關(guān)聯(lián)：染色體-數(shù)據(jù)-模式圖
只要指定某條染色體，就可得到相關(guān)的其他所有數(shù)據(jù)

CCD的主要參數(shù)：
CCD傳感器：2/3＂
CCD分辨率：2560 x 1920
像素大?。?.4μm x 3.4μm
傳輸方式：IEEE 1394
工作溫度：-20 ～ +60°C

單擊鼠標(biāo)可以采集高分率圖像:
火線傳輸，數(shù)碼攝像系統(tǒng)，實(shí)時(shí)進(jìn)行亮度、對(duì)比度、色度、飽和度等過(guò)濾處理

方便靈活的圖像攝取:
支持打開(kāi)*.BMP、*.JPG、*.BIF等常用圖像格式
支持采集來(lái)自數(shù)碼相機(jī)、掃描儀的圖像進(jìn)行分析
如果中期分裂相過(guò)散，一次拍攝不全，可以進(jìn)行圖像拼接完成拍攝,對(duì)合成后的染色體圖像進(jìn)行分析

靈活切割各種交叉的染色體：
軟件不僅自動(dòng)進(jìn)行交叉染色體的分割
也可以進(jìn)行手動(dòng)分割交叉的染色體，軟件智能化識(shí)別輪廓線
操作也非常簡(jiǎn)便，切割出來(lái)的染色體自然流暢

染色體自動(dòng)排序：
對(duì)切割好的染色體進(jìn)行自動(dòng)排序，排序準(zhǔn)確率高達(dá)90%以上
可對(duì)染色體進(jìn)行任意角度的旋轉(zhuǎn)和位置的任意調(diào)整
排序后可對(duì)單條染色體進(jìn)行圖像亮度、對(duì)比度和銳利度增強(qiáng)的處理
軟件對(duì)可能排序出錯(cuò)的染色體給予紅色標(biāo)記提醒操作人員
軟件可提供標(biāo)準(zhǔn)模式圖進(jìn)行對(duì)比

輸出分析結(jié)果：
輸入患者/物種的文字描述
報(bào)告模版可以任意修改，中/英文輸出
保存分析結(jié)果到數(shù)據(jù)庫(kù)
可以任意條件檢索病例/圖文信息

FISH熒光原位雜交分析

熒光原位雜交分析模塊，F(xiàn)luorescence in situ hybridization FISH是在二十世紀(jì)八十年代末在放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種非放射性分子細(xì)胞遺傳技術(shù),以熒光標(biāo)記取代同位素標(biāo)記而形成的一種新的原位雜交方法：探針首先與某種介導(dǎo)分子(reporter molecule)結(jié)合,雜交后再通過(guò)免疫細(xì)胞化學(xué)過(guò)程連接上熒光染料[1,2].FISH的基本原理是將DNA(或RNA)探針用特殊的核苷酸分子標(biāo)記,然后將探針直接雜交到染色體或DNA纖維切片上,再用與熒光素分子偶聯(lián)的單克隆抗體與探針?lè)肿犹禺愋越Y(jié)合來(lái)檢測(cè)DNA序列在染色體或DNA纖維切片上的定性、定位、相對(duì)定量分析.FISH具有安全、快速、靈敏度高、探針能長(zhǎng)期保存、能同時(shí)顯示多種顏色等優(yōu)點(diǎn),不但能顯示中期分裂相,還能顯示于間期核

維士熒光原位雜交分析，廣泛應(yīng)用于人類、動(dòng)物和植物等各種生物各種標(biāo)本的熒光原位雜交圖像分析，可采集各種顏色的熒光圖像進(jìn)行分析

CGH比較基因組雜交分析

比較基因組雜交分析模塊，comparative genomic hy．bridization，CGH是近年來(lái)在多色FISH技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種新的分子遺傳學(xué)技術(shù)。它具有能在一次實(shí)驗(yàn)中對(duì)整個(gè)基因組內(nèi)遺傳物質(zhì)的增加或減少進(jìn)行分析且需標(biāo)本量少，不需進(jìn)行腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)等優(yōu)點(diǎn)，在實(shí)體瘤遺傳學(xué)中得到廣泛應(yīng)用，近來(lái)其在血液系統(tǒng)惡性腫瘤研究中具有優(yōu)勢(shì)

維士比較基因組雜交分析，是通過(guò)拍攝DAPI、FITC和TRITC的熒光圖像，以偽彩直觀顯示藍(lán)、綠、紅熒光色，軟件自動(dòng)計(jì)算紅綠熒光強(qiáng)度比，并以曲線顯示每一條染色體的各熒光強(qiáng)度，顯示并定位某染色體區(qū)域可能的基因擴(kuò)增與缺失等。CGH是發(fā)現(xiàn)新的癌基因和抑癌基因存在區(qū)域的最直接的方法。為進(jìn)一步深入研究，提供了細(xì)胞遺傳學(xué)依據(jù)

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